Вопрос по органической химии
Даны кислоты:
1) 3-хлорпропановая, 2) 2-хлорпропановая, 3) пропановая, 4) 2,2-дихлорпропановая.
Расположите кислоты в порядке ослабления кислотных свойств.

  • Все α-галоидзамещенные карбоновые кислоты сильнее, чем их негалоидированные аналоги, что связано с индуктивным эффектом атома галогена, более электроотрицательного, чем атом углерода. В соответствии с этим, из моногалогензамещенных кислот самыми сильными являются фторзамещенные карбоновые кислоты. С увеличением количества атомов галогена у α-углеродного атома растет и сила карбоновой кислоты. В связи с этим, наиболее сильной из производных уксусной кислоты является трифторуксусная кислота, константа диссоциации которой составляет 5.9•10-1, что примерно в 10000 раз больше, чем константа диссоциации уксусной кислоты. По классификации, принятой для неорганических (минеральных) кислот, трифторуксусную кислоту можно отнести к кислотам средней силы. По мере удаления атомов галогена от карбоксильной группы константа диссоциации быстро уменьшается, что находится в полном соответствии с тем фактом, что индуктивный эффект резко затухает при увеличении числа связей, разделяющих группировки.

    исходя из вышесказаного расставляем кислоты в порядке убывания силы: 2,2-дихлорпропановая; 2-хлорпропановая; 3-хлопропеновая; пропановая

Вас заинтересует